마운자로의 가장 흔한 부작용은 구역·설사·구토·변비·복통 같은 위장관 증상으로, 비만 임상시험에서 이 약을 맞은 사람의 56%(위약 30%)가 겪었습니다. 용량을 올리는 시기에 더 많고 시간이 지나면서 줄어듭니다. 다만 등으로 퍼질 수 있는 심한 복통이 계속되면 급성 췌장염일 수 있어, 투여를 멈추고 바로 진료를 받아야 합니다.
핵심 요약
- 흔한 부작용: 구역(25~29%), 설사(19~23%), 변비(11~17%), 구토(8~13%)가 위약보다 많았습니다(미국 허가사항 비만 임상).
- 언제 많나: 용량을 올리는 기간에 많고 시간이 지나며 줄었습니다. 견디기 힘들면 의사가 더 낮은 유지 용량을 고려합니다.
- 덜 흔하지만 알아둘 것: 탈모 4.7%(위약 0.8%), 담낭염 0.7%(0.2%), 급성 신장 손상 0.5%(0.2%)입니다.
- 바로 진료: 계속되는 심한 복통, 멈추지 않는 구토·설사, 얼굴·목 붓기나 호흡곤란이 생기면 병원에 갑니다.
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마운자로 부작용은 얼마나 흔한가요?
식약처 허가사항은 구역·설사·구토·복통·변비를 10명 중 1명 이상에게 나타나는 “매우 흔한” 이상반응으로, 소화불량·복부 팽창·트림·방귀(고창)·위식도 역류를 100명 중 1명 이상의 “흔한” 이상반응으로 분류합니다. 식약처 마운자로 허가사항
부작용별 빈도는 같은 성분의 비만 치료제인 미국 젭바운드 허가사항에 비만 임상시험 기준으로 나와 있습니다. 미국 젭바운드 허가사항
| 부작용 | 마운자로(위약) |
|---|---|
| 구역 | 25~29%(8%) |
| 설사 | 19~23%(8%) |
| 변비 | 11~17%(5%) |
| 구토 | 8~13%(2%) |
| 복통 | 9~10%(5%) |
| 소화불량 | 9~10%(4%) |
| 주사 부위 반응 | 6~8%(2%) |
| 피로 | 5~7%(3%) |
| 트림 | 4~5%(1%) |
| 탈모 | 4~5%(1%) |
| 어지러움 | 4~5%(2%) |
마운자로 칸은 5·10·15mg 그룹 값의 범위입니다. 구역·설사·구토는 용량이 높을수록 많았고, 변비는 5mg(17%)에서 가장 많았습니다.
구역·구토·설사는 용량을 올리는 기간에 더 많았고 시간이 지나며 줄었습니다. 위장관 부작용 때문에 투여를 중단한 사람은 5mg 1.9%, 10mg 3.3%, 15mg 4.3%(위약 0.5%)였습니다.
설사·변비·구역이 심할 때
견디기 힘들면 혼자 끊거나 건너뛰기보다 처방한 의사에게 증상과 기간을 말하고 용량을 정합니다. 허가사항은 유지 용량이 맞지 않으면 더 낮은 유지 용량을 고려하라고 정합니다. 처음부터 높은 용량으로 시작하지 않고 허가된 순서대로 올려야 한다는 것이 식약처 안전사용 안내입니다. 용량 순서는 마운자로 용량 단계에 정리했습니다.
구토·설사가 이어지면 탈수가 생기고, 허가사항은 이로 인한 급성 신장 손상을 경고합니다. 물을 마셔도 계속 토하거나 설사가 멈추지 않으면 진료를 받습니다. 시판 후에는 심한 변비도 보고됐습니다.
마운자로 탈모는 얼마나 생기나요?
허가사항의 비만 임상시험에서 탈모는 이 약을 맞은 사람의 4.7%, 위약 0.8%에서 보고됐고, 여성(7.1%)이 남성(0.5%)보다 많았습니다. 탈모가 걱정되면 처방한 의사에게 알리고 계속 맞을지 상의합니다.
바로 진료받아야 하는 증상
| 증상 | 의심할 것과 할 일 |
|---|---|
| 등으로 퍼질 수 있는 심한 복통이 계속, 구역·구토 동반 | 급성 췌장염. 투여를 멈추고 바로 진료 |
| 구토·설사가 멈추지 않고 물을 마시기 어려움 | 탈수, 급성 신장 손상. 진료 |
| 얼굴·입술·목 붓기, 호흡곤란, 심한 발진 | 중증 과민반응. 응급실 |
| 당뇨약(인슐린·설포닐우레아)과 함께 쓰는데 떨림·식은땀 | 저혈당. 당분 섭취 후 진료, 당뇨약 용량 상의 |
| 윗배 통증이 계속되고 열이 나거나 눈·피부가 노래짐 | 담낭 질환 가능성. 진료 |
담석증은 1.1%(위약 1%), 담낭염은 0.7%(위약 0.2%)에서 보고됐습니다. 수술·시술로 전신 마취나 깊은 진정을 받기 전에는 마운자로를 맞고 있다고 의료진에게 알려야 합니다. 위 배출이 늦어져 마취 중 폐 흡인 위험이 있기 때문입니다.
이런 사람은 맞으면 안 됩니다
허가사항의 투여 금기는 본인이나 가족 중 갑상선 수질암이 있었던 사람, 다발성 내분비 종양증 2형(MEN2)이 있는 사람, 이 약 성분에 과민반응이 있는 사람, 제1형 당뇨병 환자입니다. 임신 중에는 쓰지 않고, 임신을 계획하면 최소 1개월 전에 끊습니다. 먹는 피임약과의 관계는 마운자로 임신·피임약에 있습니다.
부작용 신고와 피해구제
부작용은 처방한 의사나 약사에게 알리고, 한국의약품안전관리원(1644-6223)이나 한국릴리 이상사례 보고(02-3459-2676)로 신고할 수 있습니다. 정상적으로 썼는데도 예기치 않은 중증 부작용이 생기면 의약품 부작용 피해구제를 신청할 수 있습니다. 정책브리핑 2025년 11월 14일 식약처 안내 · 한국릴리 고객지원
마운자로 부작용에서 많이 묻는 질문
두통이나 몸살도 부작용인가요?
국내 허가사항의 이상반응 표와 미국 허가사항의 비만 임상 표(2% 이상)에 두통·몸살은 없습니다. 피로(5~7%)와 어지러움(4~5%)은 위약보다 많았습니다. 증상이 계속되면 처방한 의사에게 알립니다.
부작용은 언제까지 가나요?
허가사항은 구역·구토·설사가 용량을 올리는 기간에 많고 시간이 지나며 줄었다고 적고 있습니다. 증량한 뒤 몇 주는 불편할 수 있지만, 계속 심하면 용량을 의사와 다시 정합니다.
눈이 침침해졌어요.
식약처는 2026년 11월 10일 터제파타이드를 포함한 GLP-1 계열에서 한쪽 눈의 시력이 갑자기 떨어지는 시신경병증(NAION) 위험이 늘 수 있다는 안전성 서한을 냈습니다. 한쪽 눈이 갑자기 안 보이거나 흐리면 바로 담당 의사와 상의하고 안과 진료를 받습니다. 증상과 당뇨망막병증 경고는 마운자로 실명·시력저하에 정리했습니다.
부작용 때문에 끊으면 다시 살이 찌나요?
허가사항의 시험에서는 36주 동안 맞은 뒤 끊은 사람의 체중이 다음 52주 동안 평균 14.0% 늘었습니다. 효과와 끊었을 때의 결과는 마운자로 효과에 정리했습니다.
위고비와 부작용이 다른가요?
두 약 모두 위장관 부작용이 가장 흔합니다. 성분·용량·펜 차이는 위고비 마운자로 차이에 비교했습니다.
마운자로 부작용 공식 출처와 참고 자료
- 식약처 의약품안전나라 마운자로 프리필드펜 허가사항(이상반응, 경고, 투여 금기)
- 미국 젭바운드(터제파타이드) 허가사항 표 1, 비만 임상 이상반응(영문)
- 데일리메디 2025년 9월 29일 식약처 GLP-1 비만치료제 안전사용 안내서 보도
- 정책브리핑 2025년 11월 14일 비만치료제 안전사용·부작용 신고 안내
- 한국릴리 고객지원(제품문의·이상사례 보고)
이상반응 빈도와 경고는 2026년 11월 14일 식약처 허가사항과 미국 허가사항으로 확인했습니다. 증상이 있을 때 판단은 처방한 의사가 합니다.
